Un sueño hecho realidad: Vivamos el futuro sin faltas de ortografía genética

29 Ene

Existen enfermedades incurables  que son causadas por el defecto de un solo gen ¿Cómo poder remediar eso?.Para esta cuestión tres doctores idearon una estrategia de tratamiento  que consistía en borrar el gen defectuoso  y sustituirlo por uno normal , el problema  era que nuestros tres  doctores no tenían una goma ni lápiz genéticos para realizar esta nueva idea.Pero si tenían laboratorios bien equipado y un amplio conocimiento científico.

Y el 14  de septiembre de 1990 ,en los Institutos Nacionales de Salud de los Estados Unidos (NIH,por sus siglas en inglés ) ,los doctores W.French Anderson, Michael Rosenberg y Kenneth Culver hacen uso de la Terapia Génica , en una pequeña llamada Ashanti que padecía una enfermedad una inmunodeficiencia llamada SCID , que es una serie de enfermedades genéticas donde los niños afectados nacen aparentemente sanos pero en un periodo de unos cuantos meses desaparecen de su sangre los anticuerpos protectores y son afectados por infecciones que los llevan a la muerte ,lo primero en realizar fue la extracción de células  “mal escritas ” y colocarlas en un
cultivo en el laboratorio para estimular su reproducción .Una vez logrado la basta reproducción les introduce el gen corregido , mediante el empleo de virus que fue manipulado , a este vehículo llamaremos vector , pues llevaran el gen sano a la célula , él cual se liberara y corregirá el error ortográfico ; la operación fue exitosa .

Con la terapia génica se busca eliminar las causas de la enfermedad en lugar de aminorar síntomas .

Maneras de transferir los genes :

Ex vivo : se extraen células del paciente para  ser transformadas  , con el vector que contiene la versión normal del gen .Como ventaja posee que la transferencia de genes puede darse y permite la propagación de las células transformadas para generar grandes cantidades , no obstante este procedimiento solo es utilizable para el paciente en especifico, además de ser muy costoso por la manipulación y control de calidad requerido .

In vivo :se inyecta  el vector a los pacientes , con este método es posible ampliar el número de pacientes lo que disminuye su costo y la infraestructura requerida la gran desventaja de este método es que resulta muy complicado  controlar  y la eficiencia es reducida .

Sistemas para transferir genes :

Existen tres tipos de vectores ( vehículos de transporte de los genes a la célula ),los cuales son:

  • Virales :son los más eficaces para el transporte de genes .Inicialmente se requiere una modificación para eliminar los genes virales que permiten replicarse y causar la enfermedad .Los virus más empleados son : retrovirus , adenovirus y virus adeno-asociados .Las desventajas son:  su manufactura es costosa , hay limites a la cantidad de genes empleados y pueden llegar a desencadenar un repuesta inmune .
  • No virales : consiste en inyectar el fragmento de ADN  que contiene el gen de gran interés  directamente a las células  o empacado dentro de otras moléculas como son los liposomas .Éstos presenta menos eficiencia que los vitrales  , en cambio no tienen limite para el tamaño del inserto , son menos inmunogénicos y fáciles de elaborar .
  • Físicos: intervienen sobre todo inyectores sin aguja y electroporación .Los primeros emplean una alta presión para hacer la operación  , en tanto que la electroporación  emplea pulso eléctricos que abren temporalmente agujeros en la membrana de la célula  e insertar el ADN . En comparación con los mencionados anteriormente son ineficientes en la transformación y tiene un rango limitado de aplicación .

La terapia génica durante sus 10 primeros  años de existencia a dado resultados muy benéficos como en el verano de 199 una compañía estadounidense llamada Vical anuncio que había empleado la terapia génica para el tratamiento de cáncer de próstata , dando como resultado una disminución dramática en el tamaño de los tumores de 12 hombres que estuvieron bajo este procedimiento . Además se sabe  que en octubre de ese mismo año el Brigham and Women’s Hospital , de Boston, empleo con éxito la terapia génica en el tratamiento de vasos sanguíneos obstruidos en las piernas de sus pacientes y que era factible tratar obstrucciones cardíacas .Por otra parte el Instituto Tecnológico de Massachussets lograron reestructurar  los eritrocitos de ratones  con anemia falciforme.Estos grandes logros se vieron opacados por el hecho de que en Francia  niños aquejados de SCID  recibieron este tratamiento pero por desgracia desarrollaron una forma de cáncer lo que llevo a que la gente no creyera en la  terapia génica.  Pero recordemos que una nueva tecnología tarda en desarrollarse  pues cada día esta en constante movimiento y descubrimiento  , además que todos los organismos podemos responder al medio de maneras diferentes y no hay por que descartarla , pues esta  terapia tiene un futuro prometedor  para la sociedad en general  por lo que me encuentro a favor de que se desarrolle este tipo de tecnologías en pro de la salud humana .

En México existen mas de 20 investigadores que se dedican a realizar terapias génicas dentro de las mas importantes están : tratamiento contra los virus del papiloma humano ,además se desarrolla distintos tipos de vectores para la fabricación de vacunas contra el rotavirus , el dengue hemorrágico y la cisticercosis .Otros investigadores analizan las proteínas y enzimas de algunas rutas metabólicas que puedan  estar involucradas directamente en la patología de algún padecimiento como la diabetes y el cáncer de mama.No le demos la espalda a algo que nos puede ayudar a curar enfermedades como diabetes , enfermedades cardíacas , cáncer y enfermedades degenerativas como el Alzheimer ,Parkinson y la distrofia muscular .

Escrito por : Bernal Hernández Montserrat 607

Fuente : revista ¿cómo ves ?  ,año 5, no.52 , revista de divulgación científica de la Universidad Autónoma de México

Anuncios

Responder

Introduce tus datos o haz clic en un icono para iniciar sesión:

Logo de WordPress.com

Estás comentando usando tu cuenta de WordPress.com. Cerrar sesión / Cambiar )

Imagen de Twitter

Estás comentando usando tu cuenta de Twitter. Cerrar sesión / Cambiar )

Foto de Facebook

Estás comentando usando tu cuenta de Facebook. Cerrar sesión / Cambiar )

Google+ photo

Estás comentando usando tu cuenta de Google+. Cerrar sesión / Cambiar )

Conectando a %s

A %d blogueros les gusta esto: